Dodis - Organization - Information

Information about organization dodis.ch/R22358

USA/Food and Drug Administration

USA/Behörde für Lebens- und Arzneimittel
USA/Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux
USA/Agenzia per gli alimenti e i medicinali
FDA

Persons linked to this organisation (16 records found)

Date	Function	Person	Comments
...1964...	Employee	Harvey, J. L.	Deputy Commissioner, cf. dodis.ch/32039
1.1966-1.7.1968	Chef	Goddard, James L.	Commissioner of the FDA, vgl. E2001E#1978/84#7092, E2001E#1980/83#1146 und E7110#1979/14#2223*
...1967...	Abteilungsleiter	Pumpian, Paul A.	Direktor der "Legislative and Governmental Services" der FDA sowie 1967 Acting Director des Office of International Affairs der FDA, vgl. E2001E#1978/84#7092*
...1967...	Assistant	Morris	Assistent von Paul A. Pumpian, bei den "Legislative and Governmental Services" der FDA, vgl. E2001E#1978/84#7092*
...1967...	Head of Department	Harold, La Verne	Director, Office of International Affairs, FDA, vgl. E7110#1978/50#2225* (B.11.42)
...1967...	Abteilungsleiter	Di Lorenzo, Joseph	Associate Director for Drugs, Office of International Affairs, FDA, vgl. E7110#1978/50#2225* (B.11.42)
...1967...	Employee	O'Keefe, Harold	Nachfolger von Joseph di Lorenzo im "office of international affairs" des FDA, vgl. dodis.ch/32636
7.1968...	Chef	Ley, Herbert L.	Commissioner of the FDA, vgl. E7110#1979/14#2223*
...1971...	Director	Edwards, Charles C.	vgl. E2001E-01#1982/58#1237* (B.11.42.0)
...1971...	Employee	Banes	Director of the Office of Pharmaceutical Research and Testing Vgl. E7110#1982/108#1904* (867.3)

Relations to other organizations (2)

Division of Biological Standards and Quality Control	is part of	USA/Food and Drug Administration	Faisait auparavant partie de la NIH
USA/Food and Drug Administration	belongs to	USA/Department of Health, Education and Welfare	vgl. E2001E#1978/84#7092*

Written documents (1 records found)

Date	Nr		Type	Subject	Summary	L
9.9.1977	50799		Letter	United States of America (USA) (Economy)	The new good laboratory practice regulations require the FDA to audit studies conducted in foreign laboratories and assess their standards. As Switzerland is planning to set up a similar inspectional...	en

Mentioned in the documents (55 records found)

Date	Nr	Type	Subject	Summary	L
22.4.1977	50797	Memo	United States of America (USA) (Economy)	Au cours des inspections suisses, accompagnées par des représentants de la FDA, le sentiment était donné que ces derniers dirigeaient les opérations. Ceci étant contraire à la législation pénale...	fr
12.5.1977	50798	Memo	United States of America (USA) (Economy)	Ein Vertreter der FDA besucht die Schweiz um sich mit Vertretern der Verwaltung und der Basler Pharmaindustrie über die Kontrolle der vorklinischen Tests bei den Heilmittelproduzenten auszutauschen.	de
10.6.1977	48710	Memo	European Free Trade Association (EFTA)	Das EFTA-Übereinkommen zur gegenseitigen Anerkennung von Inspektionen betreffend Herstellung pharmazeutischer Produkte funktioniert zur Zufriedenheit der Beteiligten. Da es den Zweck hat, den...	de
29.8.1977	49321	Memo	United States of America (USA) (Economy)	Die Zusammenarbeit mit den USA im Heilmittelbereich funktioniert gut. Neu haben die USA Vorschriften für präklinische Prüfungen ausgearbeitet. Die Schweiz muss deshalb in diesem Bereich...	de
9.9.1977	50799	Letter	United States of America (USA) (Economy)	The new good laboratory practice regulations require the FDA to audit studies conducted in foreign laboratories and assess their standards. As Switzerland is planning to set up a similar inspectional...	en
23.9.1977	49847	Memo	United States of America (USA) (Economy)	Gespräch mit Vertretern des Statedepartments über die bilateralen Handelsfragen der Schweiz mit den USA, die Wirtschaftslage in den beiden Staaten, die MTN sowie den den Nord-Süd-Dialog.	de
7.2.1978	50800	Memo	United States of America (USA) (Economy)	Aussprache über die Pharmaprobleme mit den USA. Die Ausarbeitung der Schweizer GLP-Regulations kommt gut voran. Das Problem der Sera und Impfstoffe scheint unlösbar. Die Schweizer GMP-Vorschriften...	de
7.11.1979	60385	Minutes of the Federal Council	United States of America (USA) (General)	In der Schweiz bestehen bezüglich klinischer Versuche in Versuchslaboratorien keine der neuen amerikanischen Richtlinien. Deshalb soll ein Memorandum of Understanding mit der USA abgeschlossen...	de
22.8.1980	58275	End of mission report	United States of America (USA) (General)	Die Beziehung zu den USA sind allgemein als ausgezeichnet zu bewerten – eine positive Einstellung zur Schweiz lässt sich im ganzen Land, auch ausserhalb Washingtons, feststellen. Die Vertretung...	ml
26.10.1982	59174	Letter	Pharmaceutical and chemical industry	Im Hinblick auf das Ziel einer gemeinsamen deutschsprachigen Fassung der OECD-Good-Laboratory-Practice-Richtlinien werden einige Besonderheiten der schweizerischen Verhältnisse bezüglich GLP...	de